遗传性共济失调晚期症状

1.共济失调人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑，基底节小脑，前庭系统，深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良，平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调.根据蹭部位不同，共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；

②小脑性共济失调；③前庭迷路性共济失调；④大脑型共济失调.而临床上一般称呼的共济失调，多特指小脑性共济失调.小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100％的IAs患者有共济失调的表现.小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣，系扣，端水，书写，进食，言语，步态等.行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽；

成年发病者，步行时不能直线.忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳.肌张力的改变随蹭可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态.站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期的主诉.患者常常说到：走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显，更易摔倒.随病情的进展，患者可表现起坐不稳或不能，直至卧床。