胎儿多囊肾是那方面的原因导致的

多囊肾是遗传性疾伯分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类．胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾、胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病、发病机率为25%、胎儿多囊肾基因传递率为50%、这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡、胎儿多囊肾轻者可活到几岁、甚至成年．胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症．　发现胎儿多囊肾应该怎么办在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析．胎儿多囊肾通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾、但无论是显性遗传型多囊肾还是隐性遗传型多囊肾、胎儿多囊肾都应慎重决定胎儿的取舍、胎儿多囊肾因为一个多囊肾的子代、对家庭和社会都会产生一定的影响、胎儿多囊肾即不符合优生优育的原则．　对于大月份胎儿、有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变、在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析．常见的情况一般有以下两种：

1、可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾、但不管是显性遗传型多囊肾（成人型多囊肾）抑或是隐性遗传型多囊肾（婴儿型多囊肾）、都应慎重决定胎儿的取舍、因为一个多囊肾的子代、对家庭和社会都会产生一定的影响、即不符合优生优育的原则．

2、如果胎儿属多囊性肾发育不良、则首先分清是单侧还是双侧、如是双侧、因其预后很差、最好是终止妊娠；如是单侧、则可以继续妊娠．