1.血友病甲是因凝血因子VIII 缺乏或功能异常所致的遗传性出血性疾病.
2.目前主要的治疗是输注凝血因子VIII制剂以达到治疗和预防自发性或外伤后出血的目的,干细胞移植治疗的禁忌症中有一条:有凝血功能障碍性疾病(如血友病)等 。
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