你好,根据你的情况的话,纹状体黑质变性,自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者,自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻,橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变,但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重,本病属于神经系统,治疗无特效疗法,主要用支持及对症治疗网。
有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前,欧洲的研究者正致力于开一种神经保护疗法,正在进行的研究,是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴(L-多巴)的临床相关反应的有效疗法(WenningGK健康搜索2001),神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。
谢谢。
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