病情分析:原发性血小板增多症(thrombocythe-mia)是一种原因未明的骨髓增殖性疾病,其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多,同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和脾脏肿大。
因常有反复出血,故也称为“出血性血小板增多症。指导意见:治疗:骨髓抑制性药物,如羟基脲,白消安;放射性核素磷(32P)可口服或静脉注射;
干扰素;血小板分离术;脾切除术为绝对禁忌。
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