多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大。多囊肾患者可有发作性肉眼血尿,此系囊肿壁血管破裂所致,出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛,血尿常伴有白细胞尿及肾性蛋白尿,肾性蛋白尿量少,一般不超过1.0g/d,肾内感染时脓尿明显,血尿加重,腰痛伴发热。
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