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艾森曼格氏综合征

临床表现为紫绀,杵状指(趾),右心衰竭,室水平双向分流,伴有肺动脉高压.现在身体基本正常,血压,脉搏,精神,体力,食欲,睡眠及大小便都很正常,只是出力过重时间过长,会很累.本人在98年在学校的一次体育活动后首次出现咯血,去医院检查时发现先天性心脏病。

提问时间：2020-05-24

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赵宇副主任医师

三甲齐齐哈尔中医院中医科

艾森曼格征是指由于肺血管阻力升高导致肺动脉压力上升,伴随双向或反向分流通过一个大的心内或心外的先天性心脏缺损.这是经由未被矫正的先天缺损体肺分流的结果.有几种先天性缺损伴随高风险的肺血管疾病,如室缺,动脉导管未闭,房室通道缺损.指导意见仍没有治疗措施能阻断此病的进展.一旦确诊为该病,除了进行肺脏移植或心肺联合移植.此病伴随很高的患病率和死亡率。

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