感音性神经耳聋

根据导致听力障碍的不同感音神经性聋可分为3类　1．遗传性聋：是继发于基因或染色体异常等遗传缺陷的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍出生时已存在听力障碍者称先天性遗传性聋出生的某个时期(多发生在婴幼儿期、期或青少年期)出现听力障碍者称为获得性先天性遗传性聋多数遗传性聋为伴有部位或系统畸形的遗传异常综合征如伴有骨骼畸形的下颌面骨发育不全综合征、颅面骨发育不全综合征以小颌、舌下垂、耳畸形及进行性感音神经性聋为特征的佩吉特病等均属先天性遗传性聋；

伴有眼部异常的先天性聋视网膜色素变性综合征以性腺功能低下、共济失调及耳聋为特征病等则属获得性先天性遗传性聋　2．非遗传性先天性聋指由妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力障碍病毒感染、产伤和核黄疸症为其发生的母亲患梅毒、艾滋病或在妊娠期应用耳毒性等亦可导致耳聋非遗传性先天性聋往往为双侧性重度聋或极度聋3．非遗传性获得性感音神经性聋较常见的有性聋、突发性聋、噪声性聋、老年性聋、创伤性聋、病毒或细菌感染性聋、全身疾病相关性聋等近些年的与实验研究表明自身免疫反应、某些必需元素代谢障碍亦可引起耳蜗损伤或作为感音神经性聋发生与发展的病理基础发病初期及时用药是的关键应根据耳聋与类型适当例如：对已在分子查明遗传缺陷的遗传性聋可探索相应的基因疗法对病毒或细菌感染致聋的早期可试用抗病毒、抗细菌对自身免疫性聋可试用类固醇激素和免疫抑制剂对因某些必需元素代谢障碍引起的感音神经性聋可试用补充缺乏元素或纠正代谢障碍物此外较常用的辅助治聋有血管扩张剂、降低血液粘稠度和血栓溶解、神经营养以及能量制剂等可酌情选用祝你早日康复