你好,小儿马方综合征属于常染色体显性遗传,通过家族的连锁基因定位,可以从病人尿中脯氨酸排泄量增多来证明。本病基因通过家族的连锁定位于15q15~q21.3.在人体很多组织如心内膜、心瓣膜等处,均有硫酸软骨素A或C等黏多糖堆积,从而影响了弹力纤维和其他结蹄组织纤维的结构和功能。
可遗传。
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