她就你说的来看很可能是粘多糖病. 粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病,发病率大概在新生儿里占十万分之一。因遗传基因的变异,导致体内缺少蛋白酶,无法降解身体里的粘多糖物质,所以患儿在两岁前长得特别快,但是两岁一过就开始逐渐出现智力障碍,生长缓慢、耳聋等症状,并且多在10周岁前死亡。
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