血友病为一组由于遗传性的体内凝血因子缺乏(例如凝血因子Ⅷ、因子Ⅸ等)所引起的凝血功能障碍的出血性疾病。不同的分型,是对应不同的凝血因子缺乏,如:血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ缺乏;
血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏。血友病患者只能采取定期补充外源性的体内所缺乏的凝血因子。例如:血友病A(血友病甲),输注凝血因子Ⅷ。
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