问题分析:至今未能搞清足内翻确切病因。一般认为是多基因遗传因素与环境因素共同作用的结果。但遗传方式,易感基因尚未确定。
父母罹患其子女发病风险超过30%,先天性足内翻畸形的患者其同胞患病几率增加30倍。近亲中发病危险率显著增高,这说明患病率至少部分受到遗传因素的影响。
足内翻是最常见的先天性缺陷之一,可单独存在,也可能为遗传综合征或染色体畸形的一种表现,如18-三体综合征,这些情况下足内翻合并其他异常的几率较高。
如果有足内翻畸形,其染色体畸形危险性增加6%~22%,并且合并多发畸形者其染色体异常危险性较单纯性足内翻高,必要时应对此类诊断为足内翻胎儿进行染色体检查,避免出现更坏的妊娠结局。
您已经两次出现这样的情况,建议夫妇查染色体。
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