DNA检测区域及精度范围性染色体数目偏少

本人第二胎，11周+3时检查NT正常，15周+7B超胎儿发育良好，双顶径3.5.因刚过35周生日，接受医生建议，于15周+3在天津华大做的无创DNA，今天（2017年1月24日）16周+3，得知结果，三体低风险，但有附加信息“检测区域及精度范围内性染色体数目偏少，查询了网上在华大做的类似状况不在少数，羊水穿刺后大多数无问题。想咨询您，我是否需要做羊水穿刺，据说风险很大，我本身身体就不太好，有甲减，肾结石，还曾得过干燥综合征，怕穿刺对胎儿和自身有影响。如确实需要，有没有其它办法进行检测？