先天无眼症怎么引起的

无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。

无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。