两肺间质性肺炎该怎么是什么、该怎么治疗

本病是一种至今还没有查明病因的慢性肺间质性疾玻其中有少数患者的发采能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入、有害气体的刺激有关．间质性肺炎的病理损害是在病程早期以肺泡壁的炎症为主、在中期为弥漫性间质肺纤维化、在晚期为肺泡壁纤维化．本病的最大特点是：起病隐袭、进行性加重、最终导致肺、心功能衰竭．本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的一般的患者都是在作x线肺部检查时发现自己患上了间质性肺炎、此时已经到了病程的中晚期、患者已感到时有呼吸困难、干咳．此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重、且呈进行性加重．逐渐出现呼吸增快但无喘鸣、刺激性咳嗽或有咳痰、少数有发烧、咯血或胸痛．严重后出现动则气喘、心慌出虚汗、全身乏力、体重减轻、唇甲紫绀及杵状指（趾）．作体检时在下肺野可听到湿罗音．在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进、颈静脉努张、肝肿大和下肢浮肿．近年来国内外专家们发现、间质性肺炎的肺纤维化过程在以前总认为是由慢性炎症过程引起、于是治疗重点放在了应用激素和免疫抑制剂的抗炎治疗上、但是经过大量的研究表明了这些治疗很少或者根本不起作用、反而可能带来一些付面影响．因此把研究治疗的重点放在了抑制成纤维细胞的增生和胶原的沉积上．进而对细胞因子、氧化剂和肺泡上皮的认识正在深入、以求寻找到确切的治疗方法和药物．一般的认为、只有20%的患者适合用激素来治疗、来控制急性症状．但激素治疗不适合年龄大于70岁的、极度肥胖的、伴随心脏并糖尿病和骨质疏松的患者。

间质性肺炎西医治疗1．糖皮质激素为本病首选药．　2．免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗、但副作用较大．　3．其他对症措施：如氧气疗法、抗生素治疗控制肺部感染等．　4．肺移植．　5．轻症者用糖皮质激素治疗、重症者加用免疫抑制剂硫唑嘌呤．　6．重症或急性型者宜用大剂量氢化可的松作冲击疗法．　7．联合中医中药可减轻激素或免疫抑制剂的副作用．　除抑制炎性细胞、炎性因子及炎性介质、生长因子外、尚应注意如何调控损伤、修复和纤维化的形成、从而掌握治疗IPF的新线索．既往IPF的治疗、主要应用糖皮质激素为主、加用细胞毒类药物－环磷酰胺或甲氨喋呤、疗效比单用糖皮质激素为好、但副作用也将随之增加．秋水仙碱也有少量报道．1999年Robert等提出了一些针对抗纤维化的药物、有的是考虑推荐试用于临床、有的是正在临床作II期、III期临床试验、如Pirfenidone－有抗纤维化作用．IFN－γ可调控巨噬细胞及成纤维细胞的功能、减少IGF-1的表达、抑制成纤维母细胞增生和胶原合成、抑制肥大细胞FGF产生．IFN-β广泛用于治疗丙型慢性肝炎和多种硬化、并有抗炎性质．　Suramin拮抗许多生长因子的作用．Relaxin抑制TGF-β诱导胶原和纤维素增多．Eicosanoids-PGE2抑制成纤维母细胞增生和基质生成．ACEI/ARA（AngiotensinⅡReceptorAntagonists）减少成纤维母细胞增生和肺纤维化．KeratinocyteGrowthFactor能刺激肺泡II型增生．其它尚有N－乙酰半胱氨酸、抗氧化剂、Thalidomide、内皮素受体拮抗剂、IL-10、抗凝剂、阿齐霉素抑制NF－Kb等．　中药尚有川芎嗪、银杏叶－百路达治疗博莱毒素致大鼠肺纤维化的报道．这些资料给我们临床工作者提供了有关IPF治疗的一些新线索、但正式应用于临床还有待临床进一步论证．晚期IPF呼吸衰竭重变患者、可考虑肺移植治疗．生活护理：患者应卧床休息、注意保暖、进食易消化食物．发热者应多饮水、必要时静脉补液．高热者应物理降温或用退热药以上是对两肺间质性肺炎该怎么是什么、该怎么治疗这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降