21三体综合症怎么解决？

第一胎为21三体综合症胎儿，其属于染色体疾病，没有任何的办法治疗，第二胎是否是21三体综合症与第一胎没有必然的关系，第二胎只有两种情况，是或不是21三体综合症。

如果生育第二胎，可以通过唐氏筛查进行筛选，如果属于风险值高，则建议做羊水穿刺检查，其能够确诊胎儿是否患有21三体综合症，以及相关的染色体疾病，如果没有可以继续妊娠。

而这只是筛查的结果，因为唐氏综合症是属于染色体异常的疾病，所以除非是做基因检测，否则是不能确诊，不一定高风险就是患病，但是进一步的检查是非常必要的，建议最好是到正常的三甲医院做一个羊膜穿刺，确定胎儿是不是患病，因为这个疾病的患儿以后自理能力很差，对家庭的负担会很大。

如果确认是21三体综合症的胎儿的话，那么建议你就不要生下这个孩子了。