无创dna主要检查什么？什么时候可以做

产前诊断是指对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断，包括相应筛查。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

其中最常见的一种就是唐氏综合征，也就是21—三体综合征。在常规的唐氏筛查中，如果结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入治疗，有侵入性和一定的流产风险“唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，而无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99%以上　武，汉都市妇产医院开启了无创DNA产前检测的序幕，今年11月，医院正式为患者提供此项服务，对有效预防出生缺陷、提升人口素质提供了更有力的技术支持。

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