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Alport综合征,现16岁,怎摸治疗,肌酐204

Alport综合征,现16岁,怎摸治疗
提问时间:2020-04-16
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  • 李六生
    李六生 主任医师
    三甲宜昌市第一人民医院 肾内科

    指导意见:是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患,男性较女性发病早且病情严重。肾脏损害。耳部疾患。

    眼部疾病。其他表现:骨和神经系统病变、马凡样体形(肢端过 长、智力迟钝、血小板减少症或异常、氨基酸尿症、甲状旁腺功能亢进等。

    本病肾脏损害无特殊治疗方法,终末期肾病者可作透析治疗,亦可作肾移植。

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