3岁小孩发育迟缓

临床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小、可伴或不伴智力障碍、第二性征不发育．对于由内分泌疾病引起的生长发育迟缓、因症状、表现不同、治疗方案也不同．　甲状腺功能减退症　这种原因引起的患儿身材矮小、有时四肢不成比例、牙齿发育缓慢、并伴智力障碍;青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等．如果出现这些症状、查甲状腺功能即可明确诊断．　治疗：只需及时补充甲状腺激素、症状即可明显改善．　垂体性侏儒症　患儿可能出生时身长﹑体重正尝但数个月后躯体生长迟缓、多在2~3岁与同龄儿童差别显著;生长速度极为缓慢、但体态一般匀称;成年后升高不超过130厘米、智力正尝性器官不发育、第二性征缺如．此类患者查生长激素水平明显降低、近80%患者病因不明、常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症．患者还有可能继发于下丘脑-垂体肿瘤、如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤、或者颅内感染等．　治疗：应用人类生长激素替代补充疗法、对80%的患者有效．如果是继发性垂体性侏儒症患者、如颅内肿瘤等、可进行手术治疗．　特纳综合征　因缺一条X染色体、又称为先天性卵巢发育不全综合征．主要表现为身材矮小、一般不超过150厘米、可伴轻度智力障碍、闭经、有特殊面容、第二性征不发育．　治疗：目前没有根治手段、主要是针对第二性征不发育的激素治疗．如果再怀孕前作基因检测、可以避免特纳综合征患者的出生．　∷氏综合征　这是一种细胞遗传疾病、多为染色体异尝多一条X染色体、又称睾丸曲细精管发育不良．主要表现为第二性征发育不良、无喉结、胡须、腋毛和阴毛、睾丸小、但身材高大、可达170cm以上、且下半身长于上半身、智力正常或轻度障碍．　治疗：需进行雄激素替代治疗．　其他：如软骨营养不良、糖原累积症及黏多糖增多症等、也可导致生长发育迟缓．前者为常染色体显性遗传性疾病、目前无特殊办法治疗;后两种为酶缺乏引起、可针对病因治疗．。

建议去医院先查明原因再针对原因对症治疗生活护理：建议去医院先查明原因再针对原因对症治疗