什么是遗传性共济失调

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型包括SCA1-21.成年期发病常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现.我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是：3O～40岁隐袭起病缓慢进展也有儿童及7O岁起病者；

下肢共济失调为首发症状表现走路摇晃突然跌倒和讲话含糊不清以及双手笨拙意向性震颤眼球震颤痴呆和远端肌萎缩等；检查可见肌张力障碍腱反射亢进病理征阳性痉挛性步态音又振动觉及本体觉丧失.通常起