多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒,偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。
婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。建议不要这个孩子了,本病尚无特异治疗方法,控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。
如果胎儿是双侧的多囊肾的话,排除遗传因素,那么还是需要慎重的考虑的,以免出生后肾功能异常。建议夫妻双方做肾脏彩超的检查
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