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患者提问

肥厚型梗阻性心肌病会不会遗传?

过度劳累时会感到有点胸闷。医院检查过:1、左房室内径正常,左室前壁,室间隔,侧壁增厚14-21mm,以后间隔肥厚为甚,肥厚的心肌回声不均匀,余室壁不增厚,二尖瓣前叶收缩期轻度前移,但为造成左室流出道明显梗阻,静息状态下室
提问时间:2020-03-29
医生回复
  • 姜丽萍
    姜丽萍 主任医师
    三甲吉林市人民医院 心血管内科

    肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。

    剂量:10mg口服,每日3次。可逐渐增加,最大可达480mg/日。也可用钙通道阻滞剂,异搏定40mg口服每日3次,硝苯吡啶10mg,口服,每日3次。

    能改善心室舒张功能,应注意观察血压,以防血降得过低。外科手术治疗:压力阶差>60mmHg,药物治疗无效者,可手术治疗。

    可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者,可做二尖瓣置换术。日前从河北医科大学基础医学研究所生化研究室获悉,该室医学博士郑斌在导师温进坤、韩梅两位教授的指导下,从分子、细胞和整体水平上系统揭示了hhlim蛋白诱发心肌肥厚的转录调控机制,并发现利用反义核酸技术阻断hhlim表达可有效减缓心肌肥厚的发生与发展。

    以上是对“肥厚型梗阻性心肌病会不会遗传”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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