孩子做染色体检查：21体短臂缺失我能要这个孩

21三体综合症这个病的主要表现就是小孩的生长发育滞后智力发育障碍这个病的主要机理是母亲的卵子在减数分裂时发生了染色体的不分离在卵细胞一分为2的时候本来46对染色体应该平均分配到2个细胞里结果21号染色体没有发生分离导致一个细胞有2条21号染色体一个细胞没有21号染色体前者和精子结合形成213体后者由于丢失的遗传信息太多而自然死亡.婴儿：基本上没有相应的治疗方法在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体降状态而且平均寿命已经增加到50岁左右另外早期的养育护理有助于患者的发育硬要治的话参考：轻度弱智里的方法不过效果不大母亲：通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击所以针对患者母亲的精神护理尤为重要21三体综合症患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活和工作目前在中国普遍认为21三体综合症患儿就是傻子因为中国的唐氏患儿数量庞大中国政府无法对其进行资助在欧美国家21三体综合症患儿基本均可正常生活检查夫妻双方染色体建议您到三甲医院检查一下看看是不是检查的失误如果是真的话一般会导致胎儿死亡早夭或畸形低智能建议到大医院复查后找医生咨询一般是不能要的