病情分析:主动脉夹层动脉瘤又称主动脉夹层分离或剥脱性内膜血肿,非真正的肿瘤,是主动脉内膜撕裂,血液进入主动脉中膜形成的血肿所致。
夹层血肿起源处的内膜撕裂为入口,多在主动脉瓣上方升主动脉近端4cm以内,血肿向远端延伸可有一个继发撕裂形成再入口,导致真假两腔相通。
本病可发生于任何年龄,各种原因所致中膜弹力纤维和平滑肌病损或发育缺陷均为发病的病理基础,常见于高血压,马凡氏综合症,主动脉缩窄,妊娠,医源性损伤,外伤等[1]。
本组病例中有高血压病史13例,另2例原因不明。根据DeBakey的分型方法[2],将主动脉夹层动脉瘤分为3型。Ι型:主动脉夹层动脉瘤内膜撕裂口发生在升主动脉近端,夹层延伸至主动脉弓及降主动脉,甚至腹主动脉。
Ⅱ型:夹层内膜撕裂起源升主动脉近端,终止于无名动脉以近,病变局限于升主动脉。Ⅲ型:夹层内膜撕裂口起源主动脉弓、降部交界处左锁骨下动脉以远,向下延伸可达腹主动脉及分支。
本组15例中,Ι型5例,Ⅱ型3例,Ⅲ型7例。CT扫描是目前确诊该病的重要手段之一“双腔征”是主动脉夹层动脉瘤特有征象,由于病变部位不同,内膜撕裂口大小不同,病程长短不同“双腔征”CT表现也不尽相同。
在一般情况下,病变部位越广泛,假腔越大,其形态视病变情况而异。CT平扫显示主动脉扩张或各段管腔大小不成比例,仅有半数可以显示出增宽的主动脉腔内密度不同的真腔和假腔。
增强扫描真假两腔可同时显影或假腔增强与排泄较真腔延迟,当显影的两腔被一个薄的间隔隔开或两腔显影的时间和速度不同,则为典型的主动脉夹层动脉瘤[3]。
本组病例均具有典型表现。假如病变时间长,假腔内血块机化,虽仍可见“双腔征,但增强时见不到假腔内强化显影。剥离的主动脉内膜瓣片表现为线状或弧线状的低密度影,多为平或弯曲突向假腔,其行走和形态较为多变。
本组3例见主动脉内膜钙化影内移。有学者认为钙化内膜向内移位与主动脉外缘距离5mm可诊断为主动脉夹层动脉瘤。内膜破裂口在薄层增强扫描中常可见到,其表现为内膜的中断,呈尖角样突起。
三维成像能全面观察主动脉的情况,可显示内膜钙化内移、撕裂的内膜瓣片及真假两腔,同时还可显示其与四周结构的关系及并发症,对夹层动脉瘤的诊断最具价值[4]。
在鉴别诊断上,本病需与下列主动脉疾病鉴别:①主动脉瘤;②假性动脉瘤;③大动脉炎;④主动脉硬化。以上病变均无双腔影。
假性动脉瘤的假腔若能显示常窄小、不规则、无完整壁。主动脉瘤若形成血栓与夹层动脉瘤形成血栓用厚度鉴别是不可靠。陈剑魂等认为动脉腔内有无变形和钙化内膜有无内移是鉴别要点[5]。
总之,由于CT扫描速度快、分辨率高、无创伤、诊断准确等优点,在主动脉夹层动脉瘤的诊断和治疗方面具有重要价值。
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