问题分析:粘多糖病是先天性遗传基因缺陷病,是一种少见病,主要因降解粘多糖所需的溶酶体水解酶缺陷,导致组织内有大量粘多糖蓄积,造成骨骼发育障碍、肝脾肿大、智力迟钝和尿中粘多糖类排出增多。
无特效的治疗方法,只是对症和支持治疗。意见建议:此病因酶缺陷的类型不同,预后也不同。一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁。
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