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患者提问

血清学产前筛查报告单

报告单是这样的:采样时孕周:16周BPD:22.7mm标记物   结果    单位    校正MOM值   MOM值参考范围MSAFP    55.00   U/mL      1.63         (0.5-2.5)f-βhCG   35.1    ng/ml     2.09        (0.25-2.5)21-三体综合征风险值:   1:4530    正常参考值: 〈 1:27018-三体综合征风险值:   1:155694  正常参考值: 〈 1:350开放性神经管缺陷(ONTD)  正
提问时间:2020-09-04
医生回复
  • 顾金萍
    顾金萍 主治医师
    三甲上海市第一妇婴保健院 产科

    您好,现在的筛查结果,18三体综合征和21三体综合征的筛查风险都比较低,可以放心了。而开放性神经管缺陷的机率是无,更不用担心了。

    1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。

    2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

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