遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,脾脏切除对本病有显著的疗效。
本病患者红细胞膜是异常的,不能献血。年龄在10岁以上,如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗
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