血红蛋白120，MCV81.7，MCH25.2

病情分析： 地中海贫血发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。

因为它是遗传性疾病，一般根据临床表现，实验室检查，尤其是红细胞与血红蛋白减少程度不一致，以及阳性的家族史，可以确诊，诊断的金标准为基因检查。

意见建议：该血常规结果中，仅有MCH轻度降低，不能诊断为地中海贫血，如果有相应的临床表现，建议可以做基因检查。