隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人群,孩子的致病几率很小,但仍不容忽视。耳聋高危人群则包括:耳聋患者、已生育后代的育龄夫妇、有耳聋亲属的人。
除了耳聋基因筛查,高危人群还可以通过做耳聋基因突变检测,以减少后代中出现遗传性耳聋的可能性。一旦检测结果显示夫妻双方携带可导致遗传性耳聋的基因突变,医院可进一步提供产前诊断服务,从而降低出生缺陷的几率。
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