颅脑CT平扫检查所见 前后囟门未闭合 两侧大脑半球

病情分析： 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY）, +21。

年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。

21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。

约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。其典型面容有头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。

意见建议：尽快到医院明确诊断，并在医生指导下接受必要的治疗