运动神经元病是什么病？

本病临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。

一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

许多年来各国学者对本病的病因病机进行种种推测研究，但至今尚不明确。以上是对“运动神经元病是什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！