新生儿遗传代谢病筛查

你好，新生儿遗传代谢病筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血进行。对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。

你的宝宝检查报告均在正常范围，是没有问题的，不要担心。