本病临床上很少见到,是一种外显率较高的染色体显性遗传性疾病。其家族中数代连续多人在新生儿期有惊厥发生,但随后的精神及神经发育无异常 本病多在出生后2~3天起病,表现为阵挛或窒息发作,最终成为强直性发作,每日可发作数十次,每次持续几秒至数十秒。
发作时脑电图无特殊表现。一般可在2~4周内自行缓解,约有14%的患者可发展为癫痫 新生儿惊厥的表现类型很多,诊断时应注意除外其他原因引起的新生儿惊厥。
本病在发作时可用抗癫痫药,但不主张长期使用。
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