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患者提问

唐氏筛查中建议遗传咨询是什么意思

我16周左右去医院做了唐氏筛查,唐氏综合征、18三体综合症、开放型神经管缺陷都是低风险,可是报告单上甲胎蛋白、游离B_HCG、游离雌三醇这些有点高,上面说建议遗传咨询,我该要怎样做
提问时间:2020-06-07
医生回复
  • 顾金萍
    顾金萍 主治医师
    三甲上海市第一妇婴保健院 产科

    遗传咨询会结合你的家庭史,孕期的各种情况,如是否早期有感冒用药史,不良物质接触史,男方有情况等来判断是否有做确诊检查的必要。

    因为你的是低风险情况,只是一些检查有点高,在染色体疾病方面,经济情况可以承受得起的情况下,可以做个没有操作风险的无创的胎儿DNA检测看看胎儿是否会有染色体异常。

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