脑血管畸形会遗传吗

有家族史的CMs病例、是一种常染色体显性遗传病.发病基因定位在第7对常染色体的长臂上.Rigamonti等发现、多发的脑CMs约有73%的家族发病史、而散发的病例仅10%～15%有家族发病史.Zabramski等报告了6个有CMs家族史的家族；

这些家族中有31人患有CMs、其中的21人进行了临床和影像学随访.这些病人影像检查中、共发现128个CMs、在平均随访的2.2年时间里、5个病变大小有所改变、13个病变改变了信号的特点、并发现了17个新的病变.每个病变每年有症状的出血发生率为1.1%、为了动态观察CMs的自然病史、作者在12个月的时间里、观测了每一个病人的症状和序列的MRI表现.这个观察阐明了这类病人的发病率、提供了自然病史、提示对这类病人需要进行严密的影像学和临床症状的随访监测。

有家族史的CMs病例、是一种常染色体显性遗传病.发病基因定位在第7对常染色体的长臂上.Rigamonti等发现、多发的脑CMs约有73%的家族发病史、而散发的病例仅10%～15%有家族发病史.Zabramski等报告了6个有CMs家族史的家族；

这些家族中有31人患有CMs、其中的21人进行了临床和影像学随访.这些病人影像检查中、共发现128个CMs、在平均随访的2.2年时间里、5个病变大小有所改变、13个病变改变了信号的特点、并发现了17个新的病变.每个病变每年有症状的出血发生率为1.1%、为了动态观察CMs的自然病史、作者在12个月的时间里、观测了每一个病人的症状和序列的MRI表现.这个观察阐明了这类病人的发病率、提供了自然病史、提示对这类病人需要进行严密的影像学和临床症状的随访监测。