婴儿现在5个月，听力筛查基因突变

基因:线粒体12srrna，检测位点1555a-g，杂合突变。鉴定结果说有迟发性耳聋的危险，这个是和母亲的基因有关系，是吗？是我所生的孩子都有这个问题，对吗？因为是老二检测的有，老大没有测这项，这个是隐性基因吗？这个检查不是说我家孩子现在听力有问题吧？我觉得她对声音特别敏感，睡觉掉个东西都能听见。请解答，谢谢，急。