喉软骨发育不全有何症状

若发育不全可发生先天性甲状软骨裂部分缺如或软骨软化.先天性喉软骨畸形一般分为3中类型：1会厌畸形于胚胎第5周时第34鳃弓未能自两侧向中线生长融合发生会厌分叉或两裂（先天性双会厌）.会厌分叉呈蛇舌形.2甲状软骨异常胚胎第8周时来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨.若发育不全可发生先天性甲状软骨裂部分缺如或软骨软化.致使吸气时软骨塌隐引起喉鸣和阻塞性呼吸困难可行气管切开术.3环状软骨异常胚胎第8周时环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合.若接合不良留有裂隙形成先天性喉裂.亦有因环状软骨先天性增生形成先天性喉狭窄喉闭锁。

可表现为吸气时软骨塌隐引起喉鸣和阻塞性呼吸困难.会厌畸形：双会厌多甚柔软吸气时易被推向喉入口引起呼吸困难.会厌过大的患者因其会厌柔软而向后倾吸气时被吸至喉入口引起呼吸困难.厌过小者一般无症状　甲状软骨异常：吸气时软骨塌隐引起喉鸣和阻塞性呼吸困难　环状软骨异常：出生后引起呼吸困难或窒息生活护理：会厌畸形　一般无症状不需治疗.双会厌多甚柔软吸气时易被推向喉入口引起呼吸困难可在直接喉镜下切除会厌的游离部分.会厌过大的患者因其会厌柔软而向后倾吸气时被吸至喉入口引起呼吸困难可在直接喉镜下行会厌部分切除术.会厌过小者一般无症状不需治疗但饮食不宜过急以防呛咳。