病情分析:你好,先天性巨结肠是一种常染色体隐性遗传病。因为肠壁肌间神经丛和粘膜下神经丛缺乏神经节细胞,无神经节细胞的肠段失去蠕动功能,而处于痉挛收缩状态,使局部的肠管腔变细,粪便通过困难,发生肠梗阻。
临床表现为胎便排出及排尽延迟。顽固性便秘及腹胀,呈进行性加重。3个月以内小儿,多表现有呕吐,腹泻或便秘与腹泻交替,生长发育慢,贫血,消瘦等症状。
意见建议:建议;内科治疗灌肠适用于轻症,并发感染及全身情况差者。明确诊断后应尽早手术治疗。
Copyright © 2026 51zyzy.com All Rights Reserved.
京ICP备2021018588号-7 联系我们:3822031469@qq.com