唐氏综合征风险率1/6792神经管缺陷风险风险。

病情分析：筛查结果小于截断值说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低是安全的.指导意见：唐氏综合症又称21三体综合症先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种唐氏综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理：孕妇一定要定期体检尤其要做胎儿健康的筛查以早期判断胎儿是否有畸形发育不良等。