男性性功能减退的症状有哪些

1.继发性性功能减退主要是先天性或后天性原因导致的下丘脿垂体蹭1)肌张力低丿智力减低-性发育低丿肥胖综合征：可能为常染色体隐性遗传，下丘脑GnRH合成和分泌减少引起的低促性腺激素型性功能减退。

出生后肌张力低下、嗜睡、吸吮吞咽反射消失。数月后肌张力好转，多食肥胖。智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，可合并糖耐量减低胰岛素抵抗糖尿玻另外可有下颌短小内眦赘皮、耳朵畸形等2)性幼稿色素性视网膜-多指(趿畸形综合征：常染色体隐性遗传，下丘脑先天缺陷，促性腺激素不足，睾丸功能继发低下，智力障碍，生长发育迟缓，肥胖，第二性征不发育，阴茎睾丸不发育。

视力减弱或失明，多挿趿或并挿趿畸形3)Alstroms综合征：常染色体隐性遗传，临床表现与性幼稿色素性视网膜-多指(趿畸形综合征相似，如色素性视网膜、肥胖、性幼稚，但无智力发育障碍和多挿趿或并挿趿畸形4)肥胖生殖无能综合征：任何原因引起下丘脿垂体损害，短期内迅毛少，呈女性阴毛，音调高，身材高。

智力低下，甚至痴呆，缓慢出现小脑共济失调。可伴发神经性耳聋、视神经萎缩6)Rud综合征：智力障碍、皮肤银屑并性功能减退三联征7)多发性雀斑病：多发性雀斑、心脏畸形、泌尿生殖道畸形及矮小身材、耳聋及性功能减退.原发性性功能减退(1)睾丸发育异常：睾丸本身蹭致睾酮缺乏，引起下丘脑-垂体促性腺激素型代偿升高，属高促性腺激素型功能减退2)性逆转综合征：卿6，XX男性，sry基因阳性，男性表型，小睾丸，血睾酮低下，雌二醇升高，体毛呈女性型分布，常有男性乳房发育，盆腔B超检查无卵巢及子宫3)男性Turner综合征：常染色体显性遗传，核型丿6，XY。

身材矮孝颈蹼、颈外翻、颈后发际低、盾状胸、主动脉狭窄和室间隔缺损。常有隐睾、睾丸缩孝精曲小管发育不良、性幼稚。血睾酮低下，促性腺激素升高4)克氏综合征：性染色体异常，典型核垿7，XXY。

男性第一性征发育延迟甚至不发育，外阴发育差，阴茎小，睾丸小而质地坚硬，无精症而不能生育，智力发育迟缓，全身体毛发育差，阴毛、胡须稀少或无，而腋毛常常缺如。

喉结小或无，发音尖或呈女性声音。皮肤细白而嫩，皮下脂肪丰富，部分患者男性乳房增生，骨骼较细，下肢比上肢长，指距小于身高。

血清睾酮低，促性腺激素过多。睾丸活检示精曲小管萎缩，呈玻璃样变性、纤维化至完全破坏，排列不规则，生精细胞缺如或显著减少，无精子生成或生成不良。

间质细胞和支持细胞增生。十一酸睾酿TU，每欿00mg，每6~8呿次，肌内注射5)无睾症：胚胎期感染创伤睾丸扭转等引起睾丸萎缩，表型是男性，第二性征不发育，外生殖器幼稚，无睾丸，身材过高，四肢长躯干短，指距大于身高。

血睾酮低下，促性腺激素升高，HCG刺激睾酮不增高6)隐睾症：单侧或双侧，腹股沟处多见，腹股沟温度比阴囊高，因此生精功能受抑制，易癌变，可触及睾丸，无雄激素缺乏的表现，常伴发不育。

与无睾症不同，隐睾患者受HCG刺激后睾酮明显升高7)萎缩性肌强直病：成人发病，面、颈、手及下肢肌肉强直性萎缩无力，上睑下垂，额肌代偿收缩，伴额纹增多，80%伴原发睾丸功能减退。

血FSH明显升高，是家族性疾病，常染色体显性遗传8)睾丸感染：分为非特异性、病毒性、真菌性、螺旋体性、寄生虫性等，腮腺炎病毒引起的病毒性睾丸炎最常见，表现为受累睾丸肿痛，阴囊皮肤水肿，鞘膜积液，伴寒战、高热、腹痛。

病后睾丸不同程度萎缩，可因无精或少精而不育9)创伤：睾丸受暴力损伤，精曲小管内精原细胞消失致不育，如破坏血供会致睾丸萎缩.靶器官对睾酮的反应低丿是X连锁隐性遗传性假两性畸形，虽然核型昿6，XY，性腺是睾丸，但外生殖器及体型均呈女性，分为完全怿睾丸女性化)和不完全怿Reifenstein综合徿1)睾丸女性化：女性体型，乳房女性化，原发闭经，没有阴毛。

血睾酮正常或偏高，ICSH增高，E2增高，FSH正常或偏高，核型丿6，XY，HY抗原阳性。应切除睾丸，按女性抚养，青春期开始给予雌激素2)Reifcnsteln综合征：Ⅰ型靶器官对雄激素部分敏感，第二性征发育不良，乳房女性化，外生殖器两性畸形，尿道下裂，阴蒂肥大或阴茎短小，常伴隐睾。

精曲小管玻璃样变，常无精子。