首页 > 权威问答 > 新生儿聋基因筛查异常

问患者提问

新生儿聋基因筛查异常

我宝宝新生儿耳聋基因筛查有一项GJB2299delAT杂合突变型，异常，其余都正常，现在宝宝3个月了，在前几次体检中听力都正常。新生儿聋基因筛查异常

提问时间：2020-04-18

答医生回复

董孟主治医师

三甲山东大学齐鲁医院儿内科

遗传性耳聋基因筛查，就是通过分析被检者的dna，确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。
另外，耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估，鉴别致病基因的携带者，进行产前诊断或预后判断。

相关问题

Copyright © 2026 51zyzy.com All Rights Reserved.

京ICP备2021018588号-7 联系我们：3822031469@qq.com

京公网安备 11010502055392号