病例分析:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
意见建议:血友病A需要长期使用凝血因子进行替代疗法，如果有外伤出血时，需要加量。
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