患者担心再障性贫血是否具有遗传性指导意见:再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征,病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染,免疫抑制治疗有效!可分为2大类:
1.先天性再生障碍性贫血:发生于婴幼儿,多数患儿出生后2周~2年后发病,绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊。范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血患者多数有家族史,这类型再障可以遗传,不过发病率极低。
2.获得性再生障碍性贫血:是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下,全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症,免疫抑制治疗有效。以青壮年多见,男性发病率略高于女性。 如果你很担心,建议你可以做进一步骨髓穿刺活检加以确定。医生询问
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