脊髓小脑性共济失调的症状有哪些？

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，包括sca1－21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重（遗传早现）。

harding根据是否伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性分为三型：adcai型、ⅱ型和ⅲ型，为病人及家系的临床和基因诊断提供了线索，sca发病与种族有关，sca1－2在意大利、英国多见，sca3常见于中国、德国和葡萄牙。

治疗方法有哪些呢？多种维生素治疗：（1）维生素b1，100mg，维生素b12，500-1000μg,维生素b6,50-100mg，肌内注射，每日1次。

（2）叶酸，10mg，口服，每日3次。（3）β脂蛋白缺乏者予维生素a2，5万u，每日3次；维生素e，100mg，每日3次。

（4）高压氧治疗：90-120分钟/次，每日1次，连续10次。痉挛性瘫痪者：（1）苯妥英钠100mg，口服，每日3次；

加用氯丙嗪25mg,每日3次。（2）利路行，初量5mg，每日3次，每隔2日增加5mg，最大量60mg/d。（3）丹曲林，初量25mg，每日1次，4-7天后增加剂量，最大量。