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问患者提问

急需向医生问一些关于HBH病的事情``急

检样本中a地贫基因发生东南亚型(SEA)及右侧型(a3.7)双重杂合缺失,常见于HBH病.基因型(SEA/a3.7”诊断就是a地贫HBH病。是由父母双方共同遗传所致,不缺铁不需要补铁,正常饮食。治疗贫血重可以定期输血,六岁以上可作脾切除。必要时可干细胞移植。最好到医院面对面于医生交流。
提问时间:2020-04-15
答医生回复
  • 赵宇
    赵宇 副主任医师
    三甲齐齐哈尔中医院 中医科

    HbH症的严重程度因人而异,有些人贫血很严重,但另一些人没什么很明显的症状。你的血红蛋白不算低(轻到中度贫血),但是有常见的脾肿大现象。

    还不算很严重。注意定期检查血常规,另外不要摄入过多的铁。溶血和感染的可能比一般人高。如有配偶,为下一代着想他/她最好不要也是α地贫患者,建议配偶做基因检查以确定没有血红蛋白基因问题

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