男孩子会遗传母亲的重症肌无力吗？

一般情况下不会是一种自身免疫性的疾病重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头可见神经肌肉接头的突触间隙加宽突触后膜皱褶变浅并且数量减少免疫电镜可见突触后膜崩解其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等肌纤维本身变化不明显有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀慢性蹭可见肌萎缩。

胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量它只是暂时改善症状维持基本生命活动争取进一步实施免疫治疗的时间只有当肌无力影响患者的生活质量出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂