得了海蓝体细胞增多症该如何治疗

脾大,贫血,不好好吃饭,身体偏瘦指导意见海蓝组织细胞增多症由Silverstein1970年首先命名,分为原发性,继发性.原发性发病率低,各年龄组均可发病,机制不明,临床主要表现为海蓝组织细胞对各脏器的浸润症状和体征,最常见脾肿大,其次肝肿大,偶可发生肝硬化和肝功能衰竭.继发性系骨髓细胞,血细胞或其他细胞大量增生时,细胞代谢增加,产生大量脂质降解产物,被组织细胞吞噬后超过了酶的代谢能力,导致过多脂质在细胞内堆积,可继发于多种疾病,如ITP,CML,MM,真红,地中海贫血,慢性肉芽肿及各种脂质代谢异常的疾病原发性脾脏肿大明显,病程长,发展缓慢,目前无特殊治疗方法,可试用激素及免疫抑制剂类药物.继发性主要表现原发病的症状体征,治疗以针对原发病为主