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胎儿NT增厚!

本人现年30岁,双胎妊娠在13周+4天时孕早期二维B超筛查一胎NT1.9,一胎NT增厚3.0.在孕17周+5天时血清筛查唐氏低风险(1:756),医生建议羊水穿刺筛查,请问有必要吗(本人和先生家庭都无畸形
提问时间:2020-04-15
答医生回复
  • 顾金萍
    顾金萍 主治医师
    三甲上海市第一妇婴保健院 产科

    唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。

    临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。指导意见唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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