我孩子是先天性巨结肠，手术后跟

先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形有明显的家族发病倾向,有关资料表明本病可能为多基因遗传中医认为：先天禀赋不足,胎儿在孕育期间母亲营养不良,或早产或胚胎期发育不全致胎儿出生后先天缺陷,脏腑虚弱或脏腑器官畸形而为病.现代医学认为本病是一种起源于神经嵴的组织发育障碍所致的疾病,与遗传因素有关或者环境因素也可能是所有因素共同作用的结果因为造成此病的因素较多作为一个多基因遗传疾病它的致病几率是不确定的

1.新生儿,婴儿一般情况差,症状严重,合并小肠结肠炎或严重先天性畸形,宜暂行肠造瘘.待一般情况改善,约6～12个月后再行根治手术.

2.患儿一般情况良好,若诊断明确,医院设备完善,麻醉及外科医师技术熟练,为减轻家长负担亦可一期根治术.

3.患儿一般情况尚好,可先采用保守疗法既然已经有先例提早做好各种准备做好全面准确的检查相信第二个孩子一定会健健康康的