第一胎没有耳聋基因突变，第二胎产检有

有80%的聋儿父母听力都是正常的，但事实上每100个正常人就有6个人携带耳聋致病突变基因。但是，他们大多数属于常染色体隐性遗传，如果父母各自携带一条致病的耳聋基因，他们自身只是携带者，不发病，但是会有25%的概率将两条致病基因都遗传给孩子，孩子就患上了遗传性耳聋　另一种情况很少见，就是胚胎在发育过程中，受病毒感染、环境毒害因素等导致基因发生新发突变，从而导致孩子出现耳聋。